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将口蹄疫病毒（FMDV）结构蛋白基因P1的完整cDNA序列插入原核表达性载体pET-28α（＋）中,获得融合表达质粒pET-P1,转化E.coli.BL21（DE3）,经IPTG诱导,SDS-PAGE结果表明,pET-P1获得融合表达,Western Blot检测证实表达的融合蛋白具有免疫活性,表达产物主要以包涵体的形式存在,进一步采用纯化试剂盒纯化P1蛋白做为诊断抗原。