【摘 要】
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利用药物发现软件Discovery Studio 4.5（DS）,以基于结构的虚拟筛选天然产物化合物库的方法,获得O-连接N-乙酰葡糖胺转移酶（OGT）天然产物抑制剂阿曼托双黄酮（AF）.AF能够在体外抑制OG
【基金项目】
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国家自然科学基金(批准号:31570802,21502015);中央高校基本科研业务费(批准号:DUT17CJ21)资助~~
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利用药物发现软件Discovery Studio 4.5（DS）,以基于结构的虚拟筛选天然产物化合物库的方法,获得O-连接N-乙酰葡糖胺转移酶（OGT）天然产物抑制剂阿曼托双黄酮（AF）.AF能够在体外抑制OGT的酶活.分子动力学（MD）模拟实验结果表明,AF能够稳定结合在OGT蛋白的底物结合口袋中,并与口袋附近多个氨基酸形成氢键.细胞内活性检测结果表明,AF能够有效抑制蛋白质的O-GlcNAc修饰,具有良好的OGT抑制活性.
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