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通过N^1-（四氢呋喃-2-基）-N^3-溴代烷基-5-氟尿嘧啶（1）和硫醇钠的反应制备-N^1-（四氢呋喃-2-基）-N^3-烷基巯基烷基-5-氟尿嘧啶（2），将其氧化得9种新型N^1-（四氢呋喃-2-基）-N^3-烷基磺酰基烷基-5-氟尿嘧啶衍生物。采用^1H NMR、IR、MS和元素分析对产物结构进行了表征。初步测试了部分化合物对体外培养A-549肺癌、HCT-8结肠癌和BEl-7402肝癌细胞的抑制活性，结果表明，目标化合物对A-549有一定的抑制活性，而对另2种癌细胞的抑制活性较差。