【摘 要】
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目的 通过对条件永生性小鼠足细胞的研究,探讨PINCH-1-ILK-a-parvin(简称PIP复合物)在足细胞中的表达及意义.方法 培养条件永生性小鼠足细胞,分为正常组、PINCH-l小干扰RNA(P
【机 构】
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湖北武汉大学人民医院肾内科,湖北武汉,430060湖北武汉大学中南医院肾内科,湖北武汉,430071;
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目的 通过对条件永生性小鼠足细胞的研究,探讨PINCH-1-ILK-a-parvin(简称PIP复合物)在足细胞中的表达及意义.方法 培养条件永生性小鼠足细胞,分为正常组、PINCH-l小干扰RNA(PINCH-l siR-NA)组、小于扰RNA阴性对照(siRNA)组.免疫沉淀法检测PIP复合物在足细胞中的表达,荧光显微镜下观察足细胞骨架F-actin的改变,光镜下观察足细胞黏附能力及足突伸展状态并测定伸展率和黏附率.结果 转染PINCH-1 siRNA后,PINCH-1、ILK表达均下调:ILK/a-Parvin和PINCH-1/a-parvin在3组中的表达分别为normal组14.833 ±0.624、5.012±0.356;scrambled siRNA组11.333±1.886、4.511±0.816(P ＞0.05);PINCH-1siRNA组8.867±0.660、3.502±0.374(P ＜0.05).转染PINCH-1 siRNA后,足细胞的伸展及黏附力均明显下降;足细胞伸展百分比分别为:normal组(68±4.243)％,PINCH-1 siRNA组(52±2.160)％,scrambled siRNA组(67.5±4.708)％(P＞0.05);足细胞黏附率分别是:正常组(67±5.099)％,PINCH-1 siRNA组(50±5.888)％(P＜0.05),scrambled siRNA组(66.5±5.212)％(P＞0.05).结论 PIP复合物通过介导足细胞骨架改变及黏附异常参与足细胞损伤的发生.
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