论文部分内容阅读
目的：探讨去甲二氢愈创木酸（NDGA）诱导人恶性胶质瘤细胞系SHG－44细胞分化过程中基因组甲基化状态改变及其意义。方法：合成甲基化敏感性AP－PCR引物，用AP－PCR方法检测SHG－44细胞基因组甲基化状态，观察NDGA诱导该细胞分化过程中甲基化水平的变化。结果：对照组基因组DNA经MspI酶解后AP－PCR扩增片段比HpaII酶解后的扩增片段小，几乎未见存留大片段，至少有3个片段与HpaII酶解片段不同。同一时相点HpaII酶解后扩增产物相比，NDGA处理后基因组DNA Msp I酶解后的扩增产物量