【摘 要】
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目的:探究原花青素(proanthocyanidins,PA)对肠缺血再灌注(ischemia-reperfusion,I/R)损伤大鼠肠道运动功能的影响及可能的机制.方法:28只SD大鼠随机分为假手术组(A组),肠I/R
【机 构】
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成都医学院临床医学院,成都医学院基础医学实验教学中心,
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目的:探究原花青素(proanthocyanidins,PA)对肠缺血再灌注(ischemia-reperfusion,I/R)损伤大鼠肠道运动功能的影响及可能的机制.方法:28只SD大鼠随机分为假手术组(A组),肠I/R组(B组),原花青素低剂量组(C组),原花青素高剂量组(D组),每组7只.C组给予原花青素[100 mg/(kg·d)]、D组给予原花青素[200mg/(kg·d)]预处理,其余两组灌胃等量生理盐水,连续给药5 d.夹闭肠系膜上动脉(superior mesenteric artery,SMA)1 h后再灌注4 h建立肠I/R损伤大鼠模型,取回肠组织测定平滑肌收缩力、制备肠组织匀浆测定髓过氧化物酶(myeloperoxidse,MPO)活性,腹主动脉取血离心测定血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量.结果:肠I/R后肠道平滑肌收缩力频率、振幅和活力,较A明显减弱(P<0.01),D组平滑肌的振幅为0.37 g,较B组显著升高(P<0.05),C和D组肠道平滑肌收缩力的活力,较B组有升高趋势;肠I/R后血清TNF-α含量达178.03 pg/m L,较A组明显升高(P<0.05),给予原花青素预处理后血清TNF-α含量为108.97 pg/m L和98.71 pg/m L,与B组相比显著降低(P<0.05),并且C、D组肠组织匀浆MPO活性较B组呈降低的趋势.结论:原花青素可能通过减少血清TNF-α含量和降低肠组织MPO活性来减轻肠I/R损伤,保护肠道平滑肌运动功能.
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