男性不育症中染色体特殊核型

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在男性不育症的遗传咨询门诊中,发现的染色体异常绝大多数为典型的47,XXYKlinefelter综合征,但我们也发现一些较为特殊的核型,其中多X及多X嵌合体的3例,Y染色体结构异常及Y染色体与常染色体易位2例;常染色体之间的平衡易位6例。本文讨论了染色体的异常与男性不育症之间的可能关系。 In the male infertility genetic counseling clinic, the vast majority of chromosomal abnormalities found were typical 47, XXYKlinefelter syndrome, but we also found some more specific karyotypes, including multiple X and multiple X chimeras in 3 cases, Y chromosome structure abnormalities and Y chromosome and autosomal translocation in 2 cases; autosomal translocation in 6 cases. This article discusses the possible relationship between chromosomal abnormalities and male infertility.
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