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目的:探讨粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法:74例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.对照组按急性脑梗死常规方法治疗,治疗组在常规治疗基础上加用G-CSF.两组病例于治疗前、治疗后1个月和3个月时分别进行Barthel指数(BI)和中国卒中量表(CSS)评定,并观察G-CSF治疗期间的不良反应和随访末期的死亡/残障率.结果:71例完成了3个月的观察.治疗组无死亡病例,失访1例;对照组死亡2例.两组治疗后1个月BI和CSS评分即有所改善,但两组差异无显著意义;治疗后3个月