【摘 要】
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目的:利用报告基因监测肝干细胞向胰腺细胞的转分化潜能。方法:通过PCR从大鼠鼠尾基因组中克隆胰岛素启动子片段,构建大鼠胰岛素Ⅰ启动子调控的红色荧光蛋白报告载体(pRIP Ds
【机 构】
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第二军医大学细胞生物学教研室,宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金(30600326,30800567);教育部“春晖”计划(Z2007-1-75003)
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目的:利用报告基因监测肝干细胞向胰腺细胞的转分化潜能。方法:通过PCR从大鼠鼠尾基因组中克隆胰岛素启动子片段,构建大鼠胰岛素Ⅰ启动子调控的红色荧光蛋白报告载体(pRIP Ds Red),并利用报告载体标记的肝原始细胞系(liver epithelialprogenitor cells,LEPCs)及经逆转录病毒感染后表达MafA的肝原始细胞系(LEPCs-MafA),观察肝干细胞向胰腺细胞的转分化潜能。结果:获得胰岛素启动子调控的报告载体、报告载体标记的LEPCs及LEPCs-MafA。结论:pRIP DsRed报告载体的成功构建为研究LEPCs向胰腺细胞的转分化提供了简捷的分子工具。
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