目的:确定脂代谢和固醇调节元件结合蛋白在糖尿病和肥胖相关肾病和足细胞损伤发病机制中的重要作用,为白桦脂醇治疗糖尿病肾病提供理论依据。方法:游离脂肪酸250μm处理分化后的人足细胞48 h,检测足细胞脂滴形成和TLR2/TLR4mRNA和活化的SREBP1以及TLR4的蛋白表达情况以及炎性细胞因子IL-6的mRNA的表达;SREBP1c脂质体转染足细胞,检测足细胞脂滴形成和TLR4和IL-6的表达。结果:游离脂肪酸250μm作用足细胞24 h即诱导人足细胞凋亡,CARS成像显示足细胞脂滴增加,活化的SREBP1的65 kD部分表达增加,TLR2/TLR4的mRNA和TLR4的蛋白表达增加,IL-6的mRNA增加;SREBP1c转染足细胞后,足细胞内脂质合成明显增加,TLR4的蛋白表达上调,IL-6mRNA表达上调。结论:SREBP1表达上调促进足细胞脂质沉积,诱导TLR2/TLR4通路活化,炎性细胞因子IL-6合成增加。SREBP1在2型糖尿病和肥胖肾病足细胞损伤过程中发挥重要作用,为2型糖尿病肾病和肥胖性肾病提供新的治疗靶点。