【摘 要】
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目的克隆新的猪MAPK12基因全长ORF,分析其生物特性,为进一步研究该酶的功能提供信息资料.方法：以已报道的人及小鼠MAPK12基因cDNA序列为依据,利用电脑克隆策略获得的ESTs设计
【机 构】
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锦州医学院辽宁省高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室
【基金项目】
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辽宁省科技厅搏士启动基金（20021072）和辽宁省教育厅基金（2004F112）资助项目.
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目的克隆新的猪MAPK12基因全长ORF,分析其生物特性,为进一步研究该酶的功能提供信息资料.方法：以已报道的人及小鼠MAPK12基因cDNA序列为依据,利用电脑克隆策略获得的ESTs设计引物,RT-PCR技术扩增新的猪MAPK12基因ORF序列,将PCR产物直接进行序列测定.分析此蛋白的特性并预测其结构.结果分离的ORF全长1101bp,编码367个氨基酸,与人鼠氨基酸序列92%同源;利用生物信息学软件分析出此蛋白的理化特性并预测了其一级、二级和高级结构.结论研究分离的基因片段可命名为猪ERK6,通过分
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