【摘 要】
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为了解猫细小病毒（FPV）在国内的流行状况及其遗传变异和演化方向，本研究对采集的30份疑似感染FPV的肛拭子进行检测，利用常规方法从中分离并鉴定出3株FPV。然后扩增出3株FPV的VP2基因，利用DNAstar等软件将获得的VP2基因与国内外报道的流行株和疫苗株的VP2基因序列进行比对和遗传进化分析。研究结果显示，本文分离的3株FPV均能在猫肾细胞中良好增殖，并产生典型致细胞病变（CPE），在电子
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所小动物传染病预防与控制创新团队
【基金项目】
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上海市科技兴农项目（沪农科创字（2019）第3-3号）； 国家重点研发计划项目（2016YFD0500108、2016YFD0501003）； 上海市科技兴农创新项目（沪农科创字（2019）第3-3号）； 动物基因工程疫苗国家重点实验室开放课题（课题编号：AGVSKL-ZD-20201
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为了解猫细小病毒（FPV）在国内的流行状况及其遗传变异和演化方向，本研究对采集的30份疑似感染FPV的肛拭子进行检测，利用常规方法从中分离并鉴定出3株FPV。然后扩增出3株FPV的VP2基因，利用DNAstar等软件将获得的VP2基因与国内外报道的流行株和疫苗株的VP2基因序列进行比对和遗传进化分析。研究结果显示，本文分离的3株FPV均能在猫肾细胞中良好增殖，并产生典型致细胞病变（CPE），在电子显微镜下呈现典型的细小病毒形态特征。序列比对结果显示，此三株FPV的VP2序列与国内外参考毒株的核苷酸和氨基酸序列同源性分别在98.6%～99.8%之间和98.5%～99.8%之间；与疫苗株的VP2基因的核苷酸和氨基酸序列同源性分别在99.1%～99.4%和99.1%～99.5%之间；进化树分析结果显示，本研究分离的FPV与国内流行株及疫苗株均具有较近的遗传距离，并处于同一拓朴群，但是SH612株和ZZ6293株与疫苗株的距离稍微远些，处于不同的拓朴亚群。本文研究结果丰富了中国FPV的流行病学资料，为进一步研发FPV疫苗提供了参考资料。
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