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目的探究光动力疗法对宫颈癌细胞株Hela增殖凋亡及其表达情况。方法采用噻唑蓝法分别检测光动力治疗宫颈腺癌Hela敏感细胞株和紫杉醇耐药株的杀伤效果,培养人宫颈腺癌Hela细胞株和Hela耐药细胞株,采用RT-PCR技术检测细胞株中耐药基因的表达情况并进行组间对比,免疫组化和Western Blot技术检测人宫颈腺癌Hela细胞株和Hela耐药细胞株表达情况,采用光动力疗法杀伤两种宫颈癌细胞株,比较治疗效果。结果 5-ALA的浓度为0 mmol/L时,对细胞株Hela的增值情况无显影响(P=0. 106);当不加激光照射且5-ALA的浓度<3 mmol/L时,对细胞株Hela的浓度无影响(P=0. 562); 5-ALA浓度>3mmol/L对Hela细胞株的抑制率与药物的浓度成正相关关系,与对照组相比,差异有统计学意义(P=0. 013)。对于同一激光能量组而言,当5-氨基-4-酮戊酸盐酸盐浓度在0. 1～3 mmol/L时,对细胞株增殖的抑制率随着药物浓度的增加而增加,且各浓度组之间的差异有统计学意义(P=0. 035),当5-氨基-4-酮戊酸盐酸盐浓度在3～6 mmol/L时,差异无统计学意义(P=0. 148)。当5-氨基-4-酮戊酸盐酸盐浓度相同时,随着激光能量在1. 0～15. 0 J/cm之间的增加,抑制率也逐渐提高,且两者差异有统计学意义(P=0. 027)。但在15. 0～25. 0 J/cm时,抑制率的上升程度不明显,差异无统计学意义(P=0. 501),与对照组相比,Hela细胞株只进行激光照射或者只进行5-ALA得到的细胞早期凋亡率、晚期凋亡率、继发坏死率与总凋亡率差异均无统计学意义(P=0. 631)。在5-ALA浓度升高的同时,Hela细胞总凋亡率、晚期凋亡率与继发性坏死率均明显升高且差异有统计学意义(P=0. 009)。结论光动力疗法可以显著抑制宫颈癌细胞株Hela细胞的增殖,且可以加速该细胞株的凋亡。