【摘 要】
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美国FDA于2020年1月9日批准蓝图医药公司(Blueprint Medicines Corporation)新药Ayvakit(avapritinib,CAS登记号为1703793-34-3)用于携带PDGFRA基因18外显子突变的成人治疗胃
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美国FDA于2020年1月9日批准蓝图医药公司(Blueprint Medicines Corporation)新药Ayvakit(avapritinib,CAS登记号为1703793-34-3)用于携带PDGFRA基因18外显子突变的成人治疗胃肠道间质瘤。PDGFRA基因18外显子突变中最常见的是PDGFRA D842V突变。
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