用合成多肽分析细粒棘球蚴AgB抗原亚单位的反应性表位

来源 :中国寄生虫学与寄生虫病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：G00G01

【摘要】

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目的通过合成多肽分析细粒棘球蚴AgB1、AgB2和AgB4等3个亚单位抗原的主要反应性表位区域。方法用ELISA法分析来源于细粒棘球蚴AgB1、AgB2和AgB4亚单位基因序列的5个人工合成

【作者】

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江莉李雄张耀光马晓疆牛新玲何艳燕冯正

【机构】

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上海市疾病预防控制中心,上海市预防医学研究院,新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所

【出处】

：

中国寄生虫学与寄生虫病杂志

【发表日期】

：

2011年6期

【关键词】

：

细粒棘球蚴 AgB基因家族抗原亚单位合成多肽表位分析 Echinococcus granulosus AgB gene family Antigen su

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目的通过合成多肽分析细粒棘球蚴AgB1、AgB2和AgB4等3个亚单位抗原的主要反应性表位区域。方法用ELISA法分析来源于细粒棘球蚴AgB1、AgB2和AgB4亚单位基因序列的5个人工合成多肽KK36、RK30、B4-1、B4-2和B4-3,及上述3个亚单位重组抗原在血清抗体检测中的反应性,共检测细粒棘球蚴病（115例）、多房棘球蚴病（54例）、囊尾蚴病（22例）患者和健康人（18例）血清209份。用受试者工作特征（ROC）曲线分析合成多肽和重组抗原在血清检测中的诊断效率。结果多肽KK36和RK30诊断

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