【摘 要】
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遗传性血小板疾病占遗传性出血疾病的首位(36%)。典型病例诊断并不困难,隐匿的和不典型病例诊断困难,常表现在外伤后或手术后引起大量出血。一般的血小板疾病诊断方法(血小
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遗传性血小板疾病占遗传性出血疾病的首位(36%)。典型病例诊断并不困难,隐匿的和不典型病例诊断困难,常表现在外伤后或手术后引起大量出血。一般的血小板疾病诊断方法(血小板数量、形态、功能检查)常不能作出正确的诊断。作者观察17例6~14岁患出血性疾病患儿,男8例,女9例,其中有遗传性疾病者10例。全部患儿首次发生出血症状均在3岁以后。7例有轻度出血既往
Hereditary platelet disease accounted for the first hereditary bleeding disease (36%). The diagnosis of typical cases is not difficult, the diagnosis of occult and atypical cases difficult, often manifested in trauma or after surgery caused massive bleeding. The general diagnosis of platelet disease (platelet count, morphology, functional tests) often can not make a correct diagnosis. The authors observed 17 cases of children aged 6 to 14 with hemorrhagic disease, 8 males and 9 females, of whom 10 were genetic diseases. All children with first symptoms of bleeding are after 3 years of age. 7 cases had mild bleeding in the past
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