论文部分内容阅读
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是由机体免疫系统功能紊乱引起血小板破坏增加而致数目减少的自身免疫性出血性疾病,主要是由于血小板特异性抗体介导的血小板破坏引起的血小板数量减少所致.临床表现为广泛皮肤、黏膜或内脏出血.诊断主要依靠病史、临床表现、实验室检查和对其它原因引起的血小板减少症的排除[1].最早证实该疾病为免疫性疾病的是Harrington(1956年)的血浆转移经典实验,之后50多年的临床实验研究检测到并证实了血小板特异性自身抗体的存在[2.3].本文就血小板特异性抗体的检测及其对ITP诊断的意义的研究作一综述.