【摘 要】
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目的构建反义DNA甲基化酶3b(DNMT3b)基因片断真核表达载体,为研究DNMT3b基因功能提供工具.方法根据DNMT3b基因cDNA序列中编码序列设计PCR引物,在上下游引物5′端分别添加Xba
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院,华中科技大学同济医学院附属同济医院
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目的构建反义DNA甲基化酶3b(DNMT3b)基因片断真核表达载体,为研究DNMT3b基因功能提供工具.方法根据DNMT3b基因cDNA序列中编码序列设计PCR引物,在上下游引物5′端分别添加XbaⅠ和KpnⅠ酶切位点,RT-PCR从胆管癌细胞QBC-939中获得485bp的DNA片断;将该片断反向插入真核表达载体pcDNA3.1(+)的多克隆位点,构建反义DNMT3b基因片断真核表达载体,并用PCR、酶切法和DNA测序鉴定.结果 PCR鉴定得到467bp特异条带,双酶切鉴定得到471bp片断和5.4kb
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