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目的:比较2种合成路线,合成1-(2-硝基苯基)哌嗪盐酸盐.方法:1.以β,β＇-二氯代二乙基胺为起始原料,在质子中和剂存在条件下,经与硝基苯胺环和而得.2.以邻-硝基氯苯为起始原料,在质子性溶剂中,与无水哌嗪进行亲核取代而得.结果:产物经红外光谱测定结构,与标准图谱对照,证实与目标化合物结构一致.结论:方法1在收率与质量上优于方法2.