回生口服液辅助治疗恶性肿瘤127例效果观察

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目的观察回生口服液在恶性肿瘤中的辅助治疗效果。方法将269例患者随机分为观察组127例及对照组142例,观察组常规化疗后服用回生口服液,10 ml/次,3次/d,连用3~4周为1个疗程;对照组除了不服用回生口服液外,化疗方案及一般的对症处理均与观察组基本相同,6个疗程后比较两组疗效。结果观察组外周血像中Ⅲ~Ⅳ度白细胞、血小板、血红蛋白下降率均明显低于对照组,P均〈0.01;Ⅲ~Ⅳ度肝、肾功能损害率明显低于对照组,P均〈0.05;观察组临床获益率(CR+PR+NC)高于对照组,P〈0.05;观察组Ⅲ~Ⅳ度消
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