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目的 采用原核诱导表达梅花鹿骨钙素重组蛋白(BGP),并对其进行分离纯化.方法 PCR获得鹿茸骨钙素基因,克隆至原核表达载体,转化至宿主菌中,经IPTG诱导表达并进行分离纯化.结果 成功制备了相对分子量为33.5KDa的骨钙素重组蛋白,纯化后的蛋白纯度可达95%.本研究为后续BGP在骨代谢机制以及鹿茸有效成分的研究奠定基础.