【摘 要】
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为了对ICR小鼠的Mxl基因序列特征进行比较分析,揭示该基因的组织特异性表达规律,用干扰素诱导剂poly(I)/(C)诱导小鼠腹腔巨噬细胞,应用RT-PCR技术克隆小鼠Mxl基因全长编码区
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为了对ICR小鼠的Mxl基因序列特征进行比较分析,揭示该基因的组织特异性表达规律,用干扰素诱导剂poly(I)/(C)诱导小鼠腹腔巨噬细胞,应用RT-PCR技术克隆小鼠Mxl基因全长编码区序列,并用半定量RT-PCR方法研究该基因在组织中的特异性表达规律.结果显示,从雌性ICR小鼠腹腔巨噬细胞中克隆的Mxl基因的CDS序列大小为1 611 bp,编码536个氨基酸.该序列与其他物种Mx基因序列的比较结果显示,核苷酸同源性为37.36%～69.98%,氨基酸同源性为38.8%～76.6%.半定量RT-PCR显示,Mxl基因在所检测组织的脾脏、肺脏中表达量较高,肝脏中度表达,心脏、肾脏低度表达,肌肉中不表达.研究结果表明,克隆的Mxl基因所编码的蛋白具有脊椎动物Mx蛋白共有的结构特征,该基因的表达具有组织特异性.
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