【摘 要】
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目的 观察静脉滴注人血丙种球蛋白联合干扰素治疗重症毛细支气管炎的疗效及安全性.方法 95例重症毛细支气管炎患儿在知情同意下按人院序号随机分为治疗组49例和对照组46例,两组均给予吸氧、补液、镇静、利巴韦林及布地奈德、特布他林雾化吸人等治疗,治疗组加用静脉滴注人血丙种球蛋白200～300 mg·kg-1·d-1,疗程3 d;肌内注射干扰素10万u·kg-1·d-1,疗程3～5 d.观察比较两组症状、
【机 构】
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325000,浙江省温州,温州市儿童医院第十一病区,325000,浙江省温州,温州市儿童医院第十一病区
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目的 观察静脉滴注人血丙种球蛋白联合干扰素治疗重症毛细支气管炎的疗效及安全性.方法 95例重症毛细支气管炎患儿在知情同意下按人院序号随机分为治疗组49例和对照组46例,两组均给予吸氧、补液、镇静、利巴韦林及布地奈德、特布他林雾化吸人等治疗,治疗组加用静脉滴注人血丙种球蛋白200～300 mg·kg-1·d-1,疗程3 d;肌内注射干扰素10万u·kg-1·d-1,疗程3～5 d.观察比较两组症状、体征持续时间及治疗有效率.结果 治疗后,治疗组呼吸困难消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间分别为(30.53±9.20)h、(80.67±28.48)h、(111.57±24.89)h、(143.54±27.39)h,对照组分别为(53.37±12.08)h、(110.32±25.26)h、(140.55±20.87)h、(165.62±22.98)h,两组差异均有统计学意义(t=10.4063、5.3532、6.1287、4.2423,均P＜0.01).治疗组显效36例、有效13例,对照组显效24例、有效22例,两组临床治疗效果差异有统计学意义(u=4.6242,P＜0.05).两组均未发生严重不良反应.结论 静脉滴注人血丙种球蛋白联合干扰素治疗重症毛细支气管炎有较好疗效,安全性好。
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