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目的观察重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）及rt-PA联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法60例符合溶栓条件的急性脑梗死患者分为rt—PA治疗组（予rt-PA治疗）和联合治疗组（予rt-PA联合依达拉奉治疗），各30例，采用欧洲脑卒中临床神经缺损评分标准（ESS）和Barthel指数（BI）评定疗效。结果联合治疗组治疗后21d和90d的ESS积分高于rt—PA治疗组（P〈0．05），90d时的疗效优于rt-PA治疗组（P〈0．05）。两组患者的不良反应无显著性差异。结论rt-PA联合依达