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目的探讨继发于Arnold-Chiari畸形的脊髓空洞（Arnold-Chiari malformation-associated syringomyelia,ACMS）与特发性脊髓空洞（idiopathic syringomyelia,IS）之间影像学特征的差异及其临床意义。方法对2006年6月~2013年6月在本院接受治疗并符合入选标准的132例（男70例,女62例）ACMS患儿及46例（男24例,女22例）IS患儿进行回顾性分析。在全脊髓MRI图像上评估2组患儿空洞的形态学特征,包括空洞与脊髓最大比