【摘 要】
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目的:分析无创DNA产前检测技术对单项超声软指标孕妇筛查胎儿染色体异常的临床价值.方法:抽取我院于2016年10月-2017年7月收治的132例行产前检查的孕妇为研究对象.所有孕妇均
【机 构】
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新疆喀什地区第一人民医院产前筛查,新疆喀什,844000
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目的:分析无创DNA产前检测技术对单项超声软指标孕妇筛查胎儿染色体异常的临床价值.方法:抽取我院于2016年10月-2017年7月收治的132例行产前检查的孕妇为研究对象.所有孕妇均行超声检查,且检查结果提示单项超声软指标阳性.行无创DNA检查,无创DNA检查高风险孕妇行绒毛活检、羊膜腔穿刺术、脐血穿刺.观察孕妇的无创DNA检查结果及无创DNA阳性孕妇的妊娠结局.结果:本组132例孕妇共检出8例无创DNA高风险,经染色体核型分析证实,其中1例未见核型异常,5例为21-三体异常,1例为18-三体异常,1例为染色体数目异常,无创DNA产前检测染色体异常的符合率87.50％.6例孕妇行引产,2例足月分娩.结论:无创DNA产前检测技术用于单项超声软指标孕妇胎儿染色体异常筛查,准确率较高.
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