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为了寻求一种从成年公兔睾丸获得大量高纯度、高活率支持细胞的方法,本试验采用了胶原酶、胰蛋白酶和透明质酸酶联合消化法,从成年公兔生精小管分离出支持细胞,通过Tris-HCl低渗处理和选择性贴壁培养对所得的支持细胞进行纯化,并采用形态学和HE染色鉴定。最终获得了大量较高纯度（78.3%）和高活率（90.7%）的支持细胞。