论文部分内容阅读
通过PCR扩增法制备转基因油菜外源筛选基因FMV35S启动子的DIG-11-dUTP标记DNA探针,与该基因PCR扩增产物进行Southern杂交,通过显色反应对商品化转基因油菜进行检测.本研究对反应基片带正电荷的尼龙膜和硝酸纤维素膜进行了比较,并比较了不同固定条件和杂交条件下的杂交结果.尼龙膜较之硝酸纤维素膜可更好的结合DNA片段,经紫外线照射交联5分钟,与含甲酰胺的杂交液在45℃杂交30 min结果较为理想.