【摘 要】
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为了探讨脂多糖(LPS)对乳腺健康及乳脂合成的调控机制,本试验以奶牛乳腺上皮细胞系(MAC-T)为模型,通过向细胞中添加不同浓度的LPS (0 ng/mL、1 ng/mL、10 ng/mL、100 ng/mL、1000 ng/mL、10000 ng/mL),分别检测其细胞存活率、炎症因子、甘油三酯(TG)含量、腺苷酸活化激酶(AMPK)信号通路蛋白及脂代谢调控关键基因;并向细胞中添加AMPK抑制剂,进一步检测TG含量及脂代谢调控关键基因.结果 显示,与对照组相比,LPS浓度在1000 ng/mL和1000
【机 构】
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邢台学院生物科学与工程学院,河北邢台054001;河北医科大学附属邢台人民医院病理科,河北邢台054001
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为了探讨脂多糖(LPS)对乳腺健康及乳脂合成的调控机制,本试验以奶牛乳腺上皮细胞系(MAC-T)为模型,通过向细胞中添加不同浓度的LPS (0 ng/mL、1 ng/mL、10 ng/mL、100 ng/mL、1000 ng/mL、10000 ng/mL),分别检测其细胞存活率、炎症因子、甘油三酯(TG)含量、腺苷酸活化激酶(AMPK)信号通路蛋白及脂代谢调控关键基因;并向细胞中添加AMPK抑制剂,进一步检测TG含量及脂代谢调控关键基因.结果 显示,与对照组相比,LPS浓度在1000 ng/mL和10000 ng/mL的作用下,刺激细胞9h后细胞存活率极显著下降(P＜0.01),细胞中肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素8(IL-6)含量显著上升(P＜0.05),而用10000 ng/mL LPS刺激9h后,与对照组相比,细胞内的白介素6(IL-8)含量显著上升(P＜0.05).用1000 ng/mL和10000 ng/mL LPS刺激9h后,MAC-T细胞P-AMPK蛋白含量显著上升(P＜0.05);脂肪酸合成相关基因乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、硬脂酰辅酶A去饱和酶-1(SCD-1)分别在100 ng/mL、1000 ng/mL和10000 ng/mL LPS刺激9h后,表达量显著降低(P＜0.05),而脂肪酸合成酶(FAS)在1000 ng/mL和10000 ng/mL LPS的刺激下显著降低(P＜0.05);与LPS处理组相比,AMPK抑制剂组脂代谢相关基因ACC、FAS、SCD-1都显著上升(P＜0.05),并且TG含量也显著上调(P＜0.05).研究表明,通过向MAC-T细胞中添加不同浓度LPS,不仅造成了细胞的活性下降,导致了细胞损伤,同时通过AMPK信号通路影响了脂肪酸和TG的合成,最终可能与乳脂合成下降密切相关.
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