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应用ＰＣＲ技术从Ｅ．ｃｏｌｉＪＭ１０５中扩增出长约８９０ｂｐ的Ｎ－乙酰 酶基因，将其插入高表达载体ｐＥＴ２８ａ的ＮｃｏＩ／ＢａｍＨＩ痊点，转化Ｅ．ｃｏｌｉＢＬ２１（ＤＥ３），构建高产Ｎ－乙酰神经氨酸裂合酶基因工程菌，其表达量占菌体总可溶性蛋白的７６．８％，活力比宿主菌均有不同程度的提高，其中１０７号比宿主菌高１４倍。