【摘 要】
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目的 对比研究和评价精神分裂症治疗药物哌罗匹隆与利培酮的临床疗效及安全性.方法 将86例患者随机平均分为两组,均确诊为精神分裂症,以口服哌罗匹隆为实验组,口服利培酮为对
【机 构】
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郑州市第八人民医院精神科,郑州450006
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目的 对比研究和评价精神分裂症治疗药物哌罗匹隆与利培酮的临床疗效及安全性.方法 将86例患者随机平均分为两组,均确诊为精神分裂症,以口服哌罗匹隆为实验组,口服利培酮为对照组,以8周为研究期.给药后的第2周、第4周、第6周以及第8周末按照阳性与阴性症状量表(PANSS)的标准给予临床疗效的评定,按照副反应量表(TESS)的标准对药物产生的不良反应进行评定.结果 治疗后,实验两组PANSS总分及各因子分与治疗前的PANSS评分结果相比有明显下降(P＜0.05),同一治疗时期的评分比较中两组差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后的第8周末,哌罗匹隆实验组的有效率为83.7％,利培酮对照组为81.4％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);哌罗匹隆组患者的锥体外系反应、体重增加不良反应发生率均显著低于利培酮组(P＜0.05).结论 哌罗匹隆与利培酮治疗精神分裂症的疗效显著且治疗效果相当,但哌罗匹隆引起锥体外系反应及体重增加发生率低,安全性更高、依从性更好.
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