【摘 要】
：
目的 观察胃转流术(GBP)对2型糖尿病大鼠的降糖效果及对胰岛数目的影响.方法 健康雄性SD大鼠随机分为糖尿病手术组(DO组)、糖尿病假手术组(DS组)、糖尿病对照组(DC组)和正常手术组(NO组),每组8只.术前及术后第1、2、4、8周分别测各组空腹血糖(FPG)、胰岛素(Fins)水平;术后2个月苏木素-伊红(HE)染色观察胰腺病理变化.结果 DO组术后第2周FPG由术前的(17.80±2.2
【机 构】
：
221002江苏,徐州医学院附属医院普外科,兰陵县人民医院普外科,221002江苏,徐州医学院附属医院普外科,221002江苏,徐州医学院附属医院普外科,221002江苏,徐州医学院附属医院手术室
论文部分内容阅读
目的 观察胃转流术(GBP)对2型糖尿病大鼠的降糖效果及对胰岛数目的影响.方法 健康雄性SD大鼠随机分为糖尿病手术组(DO组)、糖尿病假手术组(DS组)、糖尿病对照组(DC组)和正常手术组(NO组),每组8只.术前及术后第1、2、4、8周分别测各组空腹血糖(FPG)、胰岛素(Fins)水平;术后2个月苏木素-伊红(HE)染色观察胰腺病理变化.结果 DO组术后第2周FPG由术前的(17.80±2.26) mmol/L降至(14.93 ±1.78) mmol/L(P＜ 0.05),术后第8周降至(6.18 ±0.53) mmol/L(P ＜0.05),DO组术后各时间点FPG明显低于DS、DC组相应时间点(P＜0.05).DO组术后第8周Fins由术前的(11.89±0.87) mmoL/L升高到(14.70±1.04) mmol/L(P＜0.05).术后病理可见平均胰岛数量,DO组比DC、DS组增加(P ＜0.05);DO组胰岛较大,胰岛细胞密度增多.结论 GBP能明显降低2型糖尿病大鼠的血糖,提高胰岛素水平,与术后胰岛数目增多有关。
其他文献
目的 观察腹腔暴露对大鼠胃肠动力及炎性反应的影响.方法 将30只大鼠随机分为对照组(C组)、假手术组(S组)、腹腔暴露1h组(E1组)、腹腔暴露2h组(E2组)和腹腔暴露3h组(E3组),每组6只.E1组、E2组和E3组大鼠开腹后暴露腹腔,但不进行任何手术操作,暴露相应时间后关腹.S组大鼠仅作腹壁切口,但不打开腹腔.C组大鼠仅作麻醉处理.各组大鼠术后24 h进行炭末推进实验后取血液和小肠标本.用酶
目的 观察离体椎体肿瘤模型中射频消融(RFA)的热场分布及椎体后皮质的隔热作用,探讨射频消融治疗椎体肿瘤的有效杀伤范围及椎体后皮质对脊髓的热保护作用.方法 制作离体肿瘤模型共30具,选用10具,分别于75、80、85、90、95℃进行射频消融,测量不同作用针长(1.0、2.0 cm)、不同设置温度在离体肿瘤模型中有效射频消融范围.选用20具新鲜成年猪腰椎标本,随机分为椎体后皮质完整组和椎体后皮质破
目的 探讨转录因子Sp1在肾盂尿路上皮细胞癌(肾盂癌)的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学PV-9000法检测Sp1蛋白在43例肾盂癌标本和11例肾盂正常黏膜组织的表达水平.结果 Sp1蛋白在肾盂癌和黏膜组织中的阳性表达率分别为74.4％(32/43)和0,组间差异有统计学意义(P＜0.05).Sp1在低分级和高分级肾盂癌组织中的阳性表达率分别为59.1％(13/22)和90.5％(19/2
由于显微外科的问世，足趾移植已成为拇指再造的常用方法，而传统的再造方法目前讨论很少。作者提出用示指残指转位再造Ⅴ°、Ⅵ°拇指缺损。本术式的适应证是患者拒绝取足趾再造拇指，考虑到拇指的需要性，经患者同意可采用示指残指转位再造拇指Ⅴ°、Ⅵ°缺损。这是一个老方法，但却是一个好方法。特别适用于基层医院和不愿担风险的患者群。
目的 建立创伤性轴索损伤(TAI)合并低氧血症性二次脑损伤(SBI)大鼠模型,探讨低氧血症SBI损伤机制.方法 应用自制的TAI致伤装置,对致伤后大鼠给予10％浓度氧30 min制成低氧血症性SBI模型,对大鼠伤后生理学、病理学进行分析评价,同时测定伤后脑组织的丙二醛(MDA)和超氧化物岐化酶(SOD)水平.结果 合并低氧血症SBI大鼠伤后海马存活神经元减少(104个比134、186个),脂质过氧
我们在Kammada二袖套法[1]基础上,通过40对大鼠脂肪变供肝肝移植的实验,建立了大鼠脂肪变肝移植模型.一、材料与方法1.实验动物:供体为4周龄清洁级雄性SD大鼠40只,高脂饮食30 d,体质量为300 g左右;受体为雄性SD大鼠40只,体质量320 g左右,均购自福建医科大学动物中心.2.脂肪肝模型的建立:100 ～ 110 g大鼠40只高脂饮食30 d建立脂肪肝模型。
目的 优化三阴乳腺癌(TNBC)适配子筛选中单链DNA(ssDNA)文库扩增条件,探讨次级ssDNA最佳制备方法.方法 构建ssDNA文库,设置不同的模板量(1012、1011、1010、109、108、107、106、105条带)、循环数(9、12、15、18、21、24、27、30)、DNA聚合酶量(0.025、0.050、0.100、0.200、0.400 U/μl)进行聚合酶链反应(PCR