【摘 要】
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目的 探讨全血基因组DNA的快速纯化方法。方法 分别采用表面活性剂裂解法、传统酚抽提法、加热法分别制备DNA ,分析各种方法提取DNA的产量、纯度 ,以及方法本身的优缺点、
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目的 探讨全血基因组DNA的快速纯化方法。方法 分别采用表面活性剂裂解法、传统酚抽提法、加热法分别制备DNA ,分析各种方法提取DNA的产量、纯度 ,以及方法本身的优缺点、费用等 ,同时我们进行RAPD标记实验以比较纯化的DNA在PCR上应用的效果。结果 表面活性剂裂解法简单快速 ,其制备的DNA产率、纯度明显高于传统酚抽提法 ,但其完整性不如后者。加热法快速制备的全血基因组DNA作为模板虽然纯度差 ,但仍可用于PCR ,并得到满意的检测结果。同一份标本采用不同方法提取的DNA作为模板进行的RAPD标记实验 ,其多重PCR产物进行分离产生的DNA图谱基本一致。结论 3种全血DNA纯化方法均可满足不同的实验要求。
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