【摘 要】
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目的评价小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗躯体形式障碍患者的临床疗效和安全性。方法 67例躯体形式障碍的患者随机分为试验组33例和对照组34例。试验组:帕罗西汀起始剂量为20
【基金项目】
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浙江省医学会临床科研基金资助项目(2011ZYC-A115)
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目的评价小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗躯体形式障碍患者的临床疗效和安全性。方法 67例躯体形式障碍的患者随机分为试验组33例和对照组34例。试验组:帕罗西汀起始剂量为20 mg·d-1,一周内调整至20~60mg·d-1;氨磺必利起始剂量为50 mg·d-1,1周内调至100~150 mg·d-1。对照组:帕罗西汀起始剂量为20 mg·d-1,1周内调至20~60 mg·d-1,疗程6周。2组患者入组时,第2,4,6周进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及症状自评量表(SCL-90)评定。结果入组时,试验组HAMD,HAMA,SCL-90分别为(19.52±2.98),(22.64±3.42),(3.01±0.72),对照组分别为(20.38±3.25),(21.87±3.31),(2.82±0.68),差异无统计学意义(P>0.05),治疗6周后,试验组HAMD,HAMA,SCL-90分别为(8.36±2.67),(9.38±2.23),(1.20±0.52),对照组分别为(11.33±3.02),(11.62±2.66),(1.67±0.59)。第2周开始,试验组HAMD较对照组显著降低(P<0.05);试验组HAMA和SCL-90躯体化因子得分在第4周时较对照组显著降低(P<0.05),第6周时差异更显著。试验组不良反应发生率为33.33%,对照组为26.47%,2组差异无统计学意义(P>0.05),2组均无明显严重或不可耐受的不良反应产生。结论小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗躯体形式障碍,可加快症状缓解,提高治疗效果,无明显的不良反应产生。
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