替罗非班治疗后循环进展性卒中的效果及安全性

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目的 观察替罗非班对后循环进展性卒中的疗效及安全性.方法 24例符合诊断标准的患者分成替非罗班治疗组和常规治疗组,替非罗班治疗组在常规治疗组治疗的基础上加用替罗非班,比较两组治疗后的NIHSS评分.结果替罗非班治疗后7 d及30 d NIHSS评分显著低于常规治疗组(P<0.05),但重度残疾和病死例数比较无统计学差异.结论替罗非班对后循环进展性卒中治疗是安全的,可改善神经功能损害程度,但未降低重度致残和病死例数.
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