【摘 要】
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采用生物膜干涉(BLI)表面敏感光谱技术,建立了一种基于链DNA适配体39 nt的传感分析方法,实现了重组人促红细胞生成素α(EPO-α)的灵敏检测.将生物素化的39 nt固定于链霉亲和
【机 构】
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军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所,抗毒药物与毒理学国家重点实验室,北京100850 ;暨南大学第二临床附属医院,南方科技大学第一附属医院(深圳市人民医院)脊柱外科,深圳市骨科研究所,深圳5180
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采用生物膜干涉(BLI)表面敏感光谱技术,建立了一种基于链DNA适配体39 nt的传感分析方法,实现了重组人促红细胞生成素α(EPO-α)的灵敏检测.将生物素化的39 nt固定于链霉亲和素传感芯片上,经2200 r/min高速振荡实现微升体积分析物的快速扩散.对适配体39 nt的取向、在BLI传感芯片上的固定浓度和非特异性吸附等影响因素进行了考察,发现50 nmol/L 3’末端生物素化39 nt具有最佳响应信号;加入Tween 20和牛血清白蛋白(BSA)可有效克服非特异吸附.基于麦胚凝集素构建了夹心法信号放大体系,在Tris-TB生理缓冲溶液中,检测EPO-α的线性范围为10 ～ 200 nmol/L,检出限为5 nmol/L.应用于人血浆等复杂基质中的EPO-α检测,回收率为86.7％ ～ 104.2％,RSD＜11％,结果令人满意.此BLI传感体系为免标记蛋白相互作用和复杂生物样品检测等实际应用提供了有益参考.
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