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57名广东省雷州籍人抗活化的蛋白C的测定
【机 构】
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524001 湛江,广东医学院血液研究室,524001 湛江,广东医学院血液研究室,524001 湛江,广东医学院血液研究室,524001 湛江,广东医学院血液研究室,
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1996年17期
其他文献
为了研究在无内含子22倒位的甲型血友病中的FⅧ基因的基他遗传性点突变。应用变性梯度凝胶电泳(DGGE)、单链构象多态性(SSCP)对51例无内含子22倒位的甲型血友病患者的FⅧ基因外显子14 3'侧进行研究。结果发现一例遗传性点突变,密码子1680 TAT(酪)→TGT(半胱)的突变。阐明甲型血友病的点突变有助于了解FⅧ蛋白各功能域的精细功能,为甲型血友病家系携带者检测和产前诊断提供一种有价值的方
为阐明von Willebrand因子(vWF)基因外显子28发生突变导致的血管性血友病(vWD)的基因缺陷,应用多聚酶链反应(PCR)技术获得vWF基因外显子28,分10个基因片段(C~L)用变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术筛选vWD患者的基因突变,对变性行为有改变的片段直接测序。在一例2型vWD患者vWF基因外显子28的5'端,DGGE显示泳动明显减慢的条带,直接测序表明发生G→A杂合突变,导
为探讨抗活化的蛋白C(APCR)及其基因型在中国人血栓性疾病的发病情况,用活化的部分凝血活酶时间(APTT)以加和不加活化的蛋白C(APC)的比值(APC-SR)检测APCR;用多聚酶链反应扩增因子V第10外显子(包含506位密码子)的220bp片段,再用限制性内切酶Mnl Ⅰ消化检测其基因型。共检测了46例静脉血栓和下肢动脉血栓,58例心、脑梗塞,74例冠心病及40名正常人的APCR及其基因型。