高效液相色谱法快速测定生物样品中的视黄酸

来源 :分析试验室 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lipz7517
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
建立了快速测定生物样品中全反式(all—trans.),9-顺式(9-cis-),13-顺式(13-cis-)-视黄酸(RA)的高效液相色谱分析方法。经2次液.液萃取提取生物样品中的视黄酸后,直接应用高效液相色谱法同时测定了3种视黄酸同分异构体的含量。采用Waters C18反相柱(3.9×150mm),V(乙腈):V(0.1%冰醋酸溶液):86-14为流动相,流速1.0mL/min,柱温为25℃,检测波长为350nm。3种视黄酸同分异构体的线性范围均为5—500ng/mL,r^2均大于0.99
其他文献
研究了以乙二胺、乙酰丙酮缩水杨醛异双席夫碱合钴(Ⅱ)为载体的PVC膜电极,该电极对I^-具有优良的电位响应特性并呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为I^-〉Sal^-〉SCN^-〉C
在弱酸性至弱碱性介质中,羧甲基纤维素钠(CMC)由于多个羧基离解而以大阴离子状态存在,它能与CTMAB借静电引力和疏水作用而形成离子缔合物,此时,溶液的吸收光谱发生变化,Trito
运用循环伏安法(CV)、方波伏安法(SWV)研究替硝唑(TNZ)在碳糊电极(CPE)上的电化学行为、电化学动力学性质及可能的电极反应机理。TNZ在CPE上的伏安行为是一受扩散控制的不可逆电化学
运用伏安法研究了吲哚美辛在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为。在0.1mol/LHAc-NaAc缓冲溶液(pH4.5)中,吲哚美辛于0.91V(vs.SCE)电位处有一个峰形很好的氧化峰。与裸玻碳电极相比,吲
在pH7.4NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中,Eu(Ⅲ)与环丙沙星反应形成1:2的稳定缔合物,产生稀土敏化荧光现象,其最佳激发、发射波长分别为λex=355nm、λem=612nm。在该反应体系中加入
依据计量置换保留理论所得到的参数lgI,来测定不同构象态α-糜蛋白酶(α-chy)在两种不同高效疏水相互作用色谱(HPHIC)固定相表面的折叠自由能,发现脲变α-Chv在HPHIC固定相表面获取
研究了水产品中红霉素残留量测定的新方法。该方法以红霉素同位素标记物(Erythromycin,N,N—Dimethyl-^13C2)为内标物,样品用乙腈提取、正己烷净化。分析条件为:以Hypersil C18为色
含氮杂环光致发光分子经柱前衍生化,采用荧光检测及柱后在线质谱鉴定对废水中胺类化合物进行了测定。衍生物荧光激发和发射波长分别为λex=275nm,λem=380nm。在pH8.0的硼酸钠缓
在2.4mol/L HCI介质中,Se(Ⅳ)与过量的硫氰酸铵反应析出单质硒,并形成稳定的悬浊液,据此建立了比浊法测定硒的新方法。实验了酸度、还原剂用量、温度和时间的影响,确定了最佳测定条
建立了同时检测糙米中多种农药残留的分析方法。采用乙腈提取,使用N-丙基乙二胺键合固相吸附材料(PSA)和C18硅胶胶联吸附剂分散固相萃取(dispersive-SPE)净化,高效液相色谱-电喷雾