【摘 要】
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以牡丹品种‘洛阳红’（Paeonia suffruticosa‘Luo Yang Hong’）花瓣为材料,用CTAB法提取总RNA,根据已报道的CTR1（Constitutive Triple Response 1）蛋白的保守氨基酸序列设计简并
【机 构】
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北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心
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以牡丹品种‘洛阳红’（Paeonia suffruticosa‘Luo Yang Hong’）花瓣为材料,用CTAB法提取总RNA,根据已报道的CTR1（Constitutive Triple Response 1）蛋白的保守氨基酸序列设计简并引物,通过RT-PCR扩增得到3条牡丹CTR1基因同源片段。利用其已知中间序列,通过3′快速扩增cDNA末端技术（3′RACE）及序列拼接,最终得到了这3个基因片段除5′末端外的全部cDNA序列,分别命名为PsCTR1、PsCTR2和PsCTR3。分析结果表明,由P
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