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将古浪山羊痘病毒的基因组DNA提取出来，并设计引物进行PCR扩增，克隆F10L基因的DNA序列．为了分析山羊痘病毒F10蛋白的分子特征．将PCR产物连接到pGEM—TEasy载体后转化至大肠杆菌DH5a感受态细胞，筛选阳性克隆进行序列测定。利用生物信息学软件对F10L基因序列进行预测分析．结果显示，F10L基因序列由1335个核苷酸组成的开放阅读框，编码444个氨基酸残基组成的多肽，蛋白质分子质量的理论值53．01ku，理论等电点为7．14．该蛋白的二级结构中，α螺旋占12．44％，8折叠占15．73％，