【摘 要】
：
目的:克隆精子表面蛋白P34H基因的编码区,为进一步体外表达P34H蛋白做准备.方法:提取人附睾体部总RNA,并以此为模板,进行反转录PCR获得编码P34H蛋白的基因片段.应用T/A克隆策
【机 构】
：
南京师范大学生命科学学院,南京军区南京总医院生殖遗传研究室
论文部分内容阅读
目的:克隆精子表面蛋白P34H基因的编码区,为进一步体外表达P34H蛋白做准备.方法:提取人附睾体部总RNA,并以此为模板,进行反转录PCR获得编码P34H蛋白的基因片段.应用T/A克隆策略,将扩增的P34H基因编码区克隆入T载体,并通过双酶切和DNA测序进行鉴定.同时,以β-actin为内参照物,进行反转录PCR半定量分析,比较P34H在附睾头部、体部和尾部及睾丸组织中的表达量.结果:成功地克隆了P34H基因.将P34H的cDNA序列登录GenBank,登录号为AF515625.反转录PCR半定量分析表
其他文献
随着人类基因组计划的顺利实施,与生殖相关的新基因不断被克隆,但有关基因的功能研究仍处于初步阶段,除基因功能研究的常用方法外,男性生殖相关的基因功能研究具有其特殊性,
目的: 研究生长激素(GH)对髂内动脉结扎大鼠勃起功能和神经型一氧化氮合酶(nNOS)神经纤维的影响.方法: 36只成年雄性Wistar大鼠随机均分为3组:假手术组、髂内动脉结扎组和GH
阴茎癌典型病例病理诊断一般不难,但极少数临床表现特殊的病例诊断较难,笔者遇3例不典型阴茎癌,现报告如下.
目的: 检测良性前列腺增生(BPH)病人血清胰岛素生长因子-Ⅰ(IGF-1)及其结合蛋白-3 (IGFBP-3)的水平,探讨IGF-1、IGFBP-3对揭示BPH病因及治疗方面的价值. 方法: 采用免疫放射