【摘 要】
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目的:检测室温条件下(20℃-25℃)注射用炎琥宁分别与5%浓度的葡萄糖氯化钠、葡萄糖注射液混合后混合注射液稳定性,并探究注射液静置后具体时间长度对混合液稳定性的联系.方法
【机 构】
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目的:检测室温条件下(20℃-25℃)注射用炎琥宁分别与5%浓度的葡萄糖氯化钠、葡萄糖注射液混合后混合注射液稳定性,并探究注射液静置后具体时间长度对混合液稳定性的联系.方法:将注射用炎琥宁与适当葡萄糖氯化钠注射液以及葡萄糖注射液进行配伍后,检测其在不同静置时间长度中混合液的稳定性,并测量混合液具体性状、pH值、吸光度等所发生的变化.结果:将注射用炎琥宁与浓度5%葡萄糖及葡萄糖氯化钠注射液进行配伍后,不同静置时间下混合液pH值、注射液性状不发生变化,不溶性微粒与吸光度变化明显,且静置时间不同变化程度不同.结论:注射用炎琥宁与葡萄糖及葡萄糖氯化钠注射液配伍后静置时间不宜过长,应在1h之内使用完毕,避免药效发生改变.
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