【摘 要】
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目的对微小隐孢子虫子孢子表面蛋白CP23编码区基因gp23进行克隆及测序.方法提取牛源微小隐孢子虫卵囊基因组DNA,用聚合酶链反应(PCR)扩增编码CP23的基因,然后将其克隆到pMD18
【机 构】
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解放军军需大学动物科技系预防兽医学教研室
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目的对微小隐孢子虫子孢子表面蛋白CP23编码区基因gp23进行克隆及测序.方法提取牛源微小隐孢子虫卵囊基因组DNA,用聚合酶链反应(PCR)扩增编码CP23的基因,然后将其克隆到pMD18-T载体中,用双脱氧链末端终止法测DNA序列.结果与结论获得了CP23的编码区基因,克隆出的gp23基因的核苷酸与氨基酸序列长分别为345bp和114aa,有一个开放阅读框,与GenBank报道的gp23基因比较,同源性分别为97.3%与98.2%,在232～238 bp处多了6 bp.
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