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目的：观察吉非替尼（易瑞莎）治疗非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：48例经放化疗失败的非小细胞肺癌患者进入本研究，口服吉非替尼250毫克，每天1次。全组服药的中位时间为6个月。按照WHO标准统一评价疗效和不良反应。结果：48例可评价病例中，获得CR 1例（2.1％），PR 13例（27.1％），RR（CR＋PR）14例（29.2％），SD 16例（33.3％），疾病控制率为62.5％，PD 18例（37.5％），生存期4-30个月，中位生存期（MST）10个月，1年生存率45.8％，主要不良反应是皮疹，