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目的：在乳链菌内表达艰难梭菌A毒素受体结合区并检测其活性．方法：提取艰难梭菌标准株基因组DNA，扩增编码艰难梭菌毒素A毒素受体结合区的羧基未端基因重复序列（14CDTA），分别连接到乳链菌表达载体pNBC1000及pNBC2000，转化乳链菌，蛋白电泳及Western—blot检测蛋白定位表达情况．结果：成功构建了14CDTA乳链菌表达载体，并在乳链菌内表达了艰难梭菌受体结合区蛋白，分泌表达的艰难梭菌受体结合区蛋白大小约39．2ku，膜锚定表达的受体结合区蛋白大小约为55．1ku，所表达的蛋白均可与艰难梭