危型HPV-DNA与TCT阴道镜配合在早期宫颈病变筛查中的应用

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目的对危型HPV-DNA与TCT阴道镜配合在早期宫颈病变筛查中的应用进行探讨。方法选取我院2016年年底~2018年5月间自愿进行HPC与TCT检查的女性1000例,其中将非典型鳞状上皮增生以及高危型人乳头瘤病毒感染者视为阳性患者并且对其进行阴道镜下宫颈活检,将得到的宫颈组织活检结果作为最终的诊断并与TCT与HPV-DNA阳性结果相对比。结果 TCT检查呈阳性的患者156例,总检出率为15.6%,其中病理检测结果为阳性的患者70例,符合率为44.87%,HPV-DNA检查结果呈高危阳性的患者123例,总检出率为12.3%,其中病理检验结果为阳性的患者47例,符合率为38.21%,TAT联合HPV-DNA检验结果均为阳性患者49人,总检出率为4.9%,其中病理检验结果呈阳性的患者52例,符合率为94.3%,子宫颈组织活检,检查结果中CINⅠ29例,CINⅡ11例,CINⅢ10例,SCC9例。结论 TCT与HPV-DNA联合阴道镜下子宫颈活检能够有效的筛查出早期宫颈癌变,提高癌变早期检出率,从而降低癌变中后期的发病率以及癌症致死率,值得在临床上予以推广。
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