【摘 要】
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Klippel-Trenaunay综合征(Klippel-trenaunay Syndrome,KTS)又称先天性静脉畸形肢体肥大综合征,主要表现为皮肤血管痣(葡萄酒色斑)、软组织及骨肥大、静脉曲张畸形三联征[1]
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Klippel-Trenaunay综合征(Klippel-trenaunay Syndrome,KTS)又称先天性静脉畸形肢体肥大综合征,主要表现为皮肤血管痣(葡萄酒色斑)、软组织及骨肥大、静脉曲张畸形三联征[1]。KTS在1900年由法国的Klippel和Trenaunay率先报道,因此被命名为Klippel-Trenaunay综合征[2]。KTS的病因及发病机制目前尚不清楚,有学者认为该病为胚胎期中胚层的血管发育异常导致,也有学者认为该病为一种多基因遗传病[2]。KTS临床罕见,发病率仅为0.002%
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