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关于恶性组织细胞病临床讨论
【出 处】
:
中华血液学杂志
【发表日期】
:
1987年08期
其他文献
本文报告一例48岁女性患者,因发现右下肺阴影缓慢增大10年,明显增大3年伴咳嗽、胸痛、低热10个月,经开胸肺活检,受侵肺确诊为淋巴瘤样肉芽肿。经COP化疗与放疗,患者一般情况好,肺部肿块阴影缩小,作者结合文献对一些问题进行了讨论。
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本文报告了9例轻链病的临床特点与免疫学检测方法,采用的免疫结合电泳系国内尚无报道的敏感性强分辨力高的新方法,其突出特点是轻链沉淀线的位置明确,有利于判定单克隆轻链是游离性的还是结合性的。
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本文分析上海市十二所医院十年内确诊的AILD患者共34例,所有病例均有明确的病理证实,25例临床表现有明显的皮肤病变。2例单克隆抗体检查为T细胞标记。本病患者治疗的结果并不相同,多数病例迅速恶化死亡,中位生存期仅8~9个月,但个别病人经少量化疗后可长期生存。本文结合文献复习对本病的临床表现、病程、转归、发病因素及发病机理进行了讨论。
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用ELISA法检测206例ITP患者的PAIgG值及94例患者的PAIgM值均显著高于正常对照。PAIgG与PAIgM值皆与血小板数呈负相关。10例患者的血小板半生存期较正常对照显著缩短,其血小板平均直径显著大于正常。15例患者的血小板激光电泳率较正常明显减慢。以上结果证明ITP的发病是由于患者的血小板相关抗体增高引起血小板破坏增加,导致外周血小板减少,同时骨髓巨核细胞增生,释放出年轻的大血小板,
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