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为了研究抗孕激素调节卵巢功能的机理,制备了人胎盘羊膜的双池培养系统。分离猪卵巢颗粒细胞和内泡膜细胞,分别种在羊膜两侧,在加入或不加RU486和ZK98.734时,两种细胞在促性腺激素刺激下共同培养,48h后,应用流式细胞计数(FCM)测定两种细胞的孕酮受体(PR)和雌激素受体(ER);放射免疫法测定培养液中的孕酮(P)和雌二醇(E2)浓度,结果显示,抗孕激素增加两种细胞的PR含量,ER没有明显改变;颗粒细胞的P和E2分泌受到抑制,内泡膜细胞的P分泌也减少,提示P调节P本身的合成,这种旁分泌和自分泌作用是通