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实验性过敏性脑脊髓炎（EAE）是多发性硬化（MS）的实验动物模型。髓磷脂碱性蛋白（MBP）免疫敏感动物诱导EAE的生物活性与分子内某些氨基酸顺序（MBP1-11、MBP81-100、MBP110-120等）有关，称致脑炎表位。其中个别氨基酸被替代即所谓MBP变构肽，变构肽的特性包括：与相关MHC-Ⅱ分子的结合能力增高；降低抗原特异性T细胞增殖活性及TH1细胞因子产生。体内应用致脑炎表位的变构肽对MBP抗原（肽）攻击所引起的EAE具有降低发病率，缓解病情的作用，对EAE动物呈现保护效应。MS患者与正常个体的MBP特异型性T细胞克隆都仅识别少数相同的抗原表位，其细胞因子分泌表现多样性，表位特异性TH1细胞的致病性及APLs临床应用需进一步研究。